一、测量前准备
操作前应确保设备处于稳定工作状态,开机后给予充足预热时间,使内部电路达到热平衡。电极需经灭菌处理并全干燥,避免残留液体改变测量回路的初始阻抗。使用前应用标准电阻进行系统校准,确认读数偏差在允许范围内。细胞培养板中待测样本需平衡至室温,温度差异会引起培养基电导率波动,进而干扰测量值。每次更换培养液后应等待足够时间,使液面稳定且无气泡附着于电极表面。
二、操作流程规范
测量时应遵循从低浓度孔向高浓度孔依次测定的顺序,避免交叉污染。电极插入时保持垂直姿态,浸入液面深度应统一,长短电极的相对位置需固定。每孔测量前轻晃电极以排出气泡,待读数稳定后记录数据,每次测量持续时间应一致。重复测量次数不得少于三次,取中间值作为该孔代表值。测量空白对照孔时需使用同一套电极,以扣除培养基背景电阻。移动电极至下一孔位前,应用新鲜培养基冲洗电极外壁,并用无菌滤纸吸去多余液体。
三、数据记录与判定
实时记录每孔原始读数,同步标注细胞类型、培养天数及处理条件。若同一处理组内孔间变异超出合理范围,应追溯操作步骤是否一致。测量完成后扣除空白对照值,方可进行后续统计分析。异常值判定应基于预先设定的标准,不可根据主观意愿剔除数据。
四、电极维护保养
测量结束后立即用生理盐水或去离子水反复冲洗电极,去除残留的蛋白质和盐类结晶。电极存放时应保持湿润,避免干燥导致电极表面氧化层受损。定期检查电极线缆连接处是否松动,使用专用清洁剂处理电极触点。长期不使用时,应按照设备要求进行防潮保存,并定期通电活化。
五、操作注意事项
全程佩戴无粉手套,防止皮肤油脂污染电极。培养板移动过程中避免震动,防止细胞层脱落。每次实验使用同一批次培养基,减少溶液成分差异带来的系统误差。环境湿度应保持恒定,过高湿度会导致仪器内部绝缘性能下降。若测量过程中出现数值大幅跳变,应立即停止操作,检查电极状态和连接线路,排除故障后方可继续实验。
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